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优生检测无创产前检测

内江无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

孕期抽妈妈一管血,查宝宝常见染色体异常风险,安心又便捷的筛查方式。

谁需要做这个检测?

  • 在内江备孕或已怀孕,想为宝宝做一次全面筛查的准父母。
  • 唐筛结果提示风险,希望做更准确筛查进一步确认的孕妈妈。
  • 内江里年龄超过35周岁,担心宝宝有染色体异常风险的孕妈妈。
  • 有过不良孕产史,希望这次怀孕能更安心的家庭。
  • 对羊水穿刺等有创检查有顾虑,想先做无创筛查的孕妈妈。
  • 希望尽早了解宝宝健康状况,做好心理和家庭准备的父母。

这个检测能查出什么?

在孕期,胎儿的基因信息会少量进入母体血液中。这项检测通过分析母亲血液中的胎儿基因片段,主要筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数目异常:唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)。这相当于检查宝宝这几条关键染色体的数量是否正常。它能帮助您更早了解相关的风险。不过,它主要针对这几种特定异常,不能检查所有基因问题,也不能替代最终的确诊检查(如羊水穿刺),可以理解为一次重要的针对性筛查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需要从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血,就像做一次普通的血常规检查。完全不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都非常安全。采样可以在内江合作的医学检验机构或指定医疗服务点完成,部分机构也支持医生采样后邮寄样本,非常方便。整个过程几分钟就能结束,之后您就可以正常休息了。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对上述目标疾病的筛查准确率很高。它直接分析来自宝宝的DNA信息,因此比传统的血清学筛查更精准。最大的优点是无创,仅需妈妈的外周血,避免了侵入性操作可能带来的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这几种目标疾病的可能性极低,可以大大增加您的安心感。如果报告提示‘高风险’,则强烈建议您遵医嘱进行后续的产前诊断(如羊水穿刺)来最终确认。请理解,任何筛查都存在极小的技术局限,比如对双胎的评估会更复杂。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个无创NIPT是做什么的检查呀?
您好,无创NIPT是一项通过抽取您的静脉血,来分析宝宝游离DNA的检测。它主要用于筛查宝宝是否存在常见的染色体非整倍体风险,例如21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征,属于一种高级的产前筛查技术。
我该怎么预约这个1500元的无创NIPT检测呢?
您可以通过我们的官方网站、微信公众号或客服电话进行预约。在线预约时只需填写基本信息,我们会有专属顾问联系您确认细节,并为您安排在内江合作采样点的具体时间。整个预约过程简便快捷。
无创NIPT这个1500元的价格,里面包含保险了吗?
是的,这个1500元的价格是包含了无创产前检测费用以及一份保险的。这是一个打包的自费项目,不支持医保报销。保险的具体保障范围会在您签署同意书时详细说明。
我刚查出怀孕,现在才8周,可以做这个无创NIPT吗?
您好,无创NIPT通常建议在孕12周后进行,因为此时胎儿游离DNA在母体血液中的浓度才足够进行准确分析。您目前孕周较早,建议您等到12周后再联系我们安排检测,这样结果会更可靠。
这份检测报告,我拿到外地的大医院去给医生看,他们承认吗?
承认的。该检测报告由合规的医学检验所出具,国内正规医疗机构通常都认可其检测结果。您可以将纸质版或电子版报告提供给任何医生作为参考依据,用于后续的生育咨询和决策。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请携带身份证件,并准确填写个人信息。
  • 双胎妊娠也可以检测,但需提前告知工作人员。
  • 报告出具后,建议与您的产科顾问充分沟通结果。
  • 检测费用为1500元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 部分套餐含有相关保险,请仔细阅读条款了解保障范围。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

易** 已验证 孕中期

和公立医院比,价格是贵了一些,但图的就是快和方便。不用排队,预约上门抽血,报告直接发邮箱。结果和我在医院做的早唐筛查结果一致,算是双重验证了。如果价格能再亲民点,就完美了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们通过提供便捷的采样、快速的检测及完善的后续服务来创造价值,同时也一直在寻求成本优化方案。您的意见对我们很重要!

2026-04-1233人觉得有用
李** 已验证 准爸爸

我算是高龄高危孕妇了,选择你们就是因为听说服务好。确实,从预约开始就有专人指导,抽血后第5天报告就出来了,客服马上电话通知,还帮我解读了报告里的几个专业术语。最感动的是,一个月后居然有回访电话,问我近况和产检情况,真的感觉被持续关心着。

机构回复

感谢您的认可!为每位孕妈妈,尤其是高危情况的用户提供全程、持续的支持,是我们应该做的。定期回访是为了更好地跟进您的健康状况,有任何问题随时可以联系我们。祝您孕期顺利!

2026-04-0940人觉得有用
姚** 已验证 30岁二胎

最感动的是,我因为紧张多次通过不同渠道(在线客服、电话、邮件)问过类似的问题,但他们的回答口径一致,而且从不会因为我多次询问就透露更多不必要的信息。守口如瓶也是一种专业。

机构回复

感谢您的认可!统一、严谨、克制的信息输出,是我们对每一位客服人员的硬性要求。能为您守住这份安心,是我们团队的最高准则。

2026-04-0728人觉得有用
汤** 已验证 产检随访

作为准爸爸,我来评价一下。老婆整个过程挺顺利的,结果也好。我主要看中保险和准确率,这两点都符合预期。就是希望能多些对准爸爸的科普内容,比如怎么支持妻子做检测,感觉宣传更多对准妈妈。

机构回复

感谢这位细心的准爸爸!您的视角非常宝贵。我们确实在计划增加面向准爸爸的科普内容和支持指南,帮助爸爸们更好地参与这个重要过程。您的意见对我们很重要!

2026-03-2826人觉得有用
侯** 已验证 双胞胎孕妈

报告是挺准的,和我后续的大排畸结果都对得上。速度也还行,7个工作日。就是刚开始看报告时,觉得里面的数据表格部分有点复杂,看了半天。后来打了客服电话才搞清楚。建议报告可以做一些更直观的图表化展示。

机构回复

衷心感谢您提出的具体优化建议!图表化呈现是很好的方向,我们已将其纳入报告升级的评估范畴,以期让未来每一位用户都能更轻松地理解报告信息。

2026-04-0427人觉得有用
白** 已验证 35岁初产妇

作为30岁怀二胎,既不是高龄也算不上年轻,图个安心。流程上没得挑,抽血点很多,我选了公司附近的,午休时间去,半小时内来回,完全不影响工作。效率很高。

机构回复

感谢二胎妈妈的分享!我们布局广泛的采样网络,就是为了满足像您一样兼顾工作与家庭的孕妈妈的需求。能用午休时间轻松完成检测,我们为您感到高兴!

2026-03-2219人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-0927人觉得有用

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